2019年6月24日 星期一
針對無菌藥品，楊博文說，目前食藥署核准上市的無菌藥品，像是眼藥水、眼藥膏，都走向個人用的小瓶包裝，醫療院所應不致再分裝給病患。但有時醫院仍有調劑市面上買不到的藥品的需求，未來針對無菌藥品的調劑，將在中華藥典內訂定詳細規範。
衛福部食藥署自93年起頒布藥品優良調劑作業準則 （GDP），規範藥品調劑的環境、過程與標示等，不過遭詬病不夠嚴謹。台灣醫療改革基金會副執行長朱顯光舉例，原廠藥品一拆封，保存期限就立即縮短，但GDP並無規範藥品最小單位包裝上，得標示藥事人員評估後的新使用期限；另外，GDP也未規範調劑空間得是獨立空間、無塵、無菌等。
台灣臨床藥學會理事長、台灣大學藥學系副教授林慧玲說，醫療院所破壞原劑型的作業，其中涉及的軟硬體，像是空間、設施、紀錄文件與品質確效文件等，國內都沒有法規詳加規範。
中華民國藥師公會全聯會政策執行長沈采穎說，衛福部 署104年起取消給付分裝藥，但診所仍可能持續開立。這源於診所向全民健保申報藥品給付時，依給付金額高低，可概分為簡表申報與核實申報。其中，健保署針對簡表申報的案子，不管醫師開立何種藥、開多少量，每日一律給予22元的日劑藥費，因此，部分診所可能為節省成本而開立分裝藥，以賺取藥價差額。
朱顯光說，大型醫院的藥品調劑環境與作業有醫院評鑑把關，但基層診所沒有。如果衛福部沒有妥善的政策規畫，形同告訴民眾大醫院調劑藥品較安全有品質，倒打分級醫療一巴掌。林慧玲說，為盡可能降低分裝及調製藥品帶來的風險，衛福部應鼓勵藥廠生產小包裝的藥品，內含給民眾的說明書，讓藥品送至民眾手中才拆封。
衛福部健保署專委黃兆杰說明，過去健保署會給付大包裝的藥，因此醫療院所很常自行分裝給病患使用。104年起，健保署只給付小包裝藥品，盼能減少分裝藥袋來的衛生安全風險，如果民眾拿到健保有給付的藥品、但卻是分裝藥，可向健保署分區業務組或地方衛生局反映。
本文來自: https://udn.com/news/story/7266/3494989
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